Нажмите на изображение, чтобы посмотреть в полный размер
Описан эффективный и экономичный синтез гидрохлорида 5,6-диэтил-2,3-дигидро-1Н-инден-2-амина (1) с использованием 2-аминоиндана в качестве дешевого и коммерчески доступного исходного материала. Недавно разработанный синтез включает шесть стадий с общим выходом 49% и вводит две этильные группы в 5- и 6-положениях посредством последовательных региоселективных ацетилирований Фриделя-Крафтса и гидрирования N-защищенного-2-аминоиндана. Ацетилирование Фриделя-Крафтса можно проводить в чистом виде с высокой региоселективностью, используя ацетилхлорид в качестве реагента, а также растворитель, что позволяет избежать использования галогенированных растворителей.
http://ru.yourui-biotech.com/